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制造工艺

药品稳定性试验箱是以科学的方法,创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境适用于制药企业,对药品及新药的加速试验,高温高湿、高温、稳定性试验。药品稳定性试验箱(恒温恒湿试验箱、加速试验箱、)主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。
满足试验标准:
JJF1101-2019 环境试验设备温度、湿度校准规范
2020版药物稳定性试验指导原则、ICH2003 、Q1A(R2),Q1B
学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一

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